MEDICAMENTS FALSIFIES - ADOPTION DES DISPOSITIFS DE SECURITE

Publié le 02 mars 2016 FHF

L’acte délégué prévu dans la directive sur les médicaments falsifiés 2011/62/EU prévoyant les modalités des dispositifs de sécurité destinés à figurer sur l’emballage des médicaments a été publié au Journal officiel de l’Union européenne le 9 février 2016. 

Ces dispositifs – un identifiant unique et un dispositif anti-effraction – ont pour vocation de prévenir la falsification des médicaments et de renforcer la sécurité de la chaine de distribution du médicament. Ils entreront en vigueur dans les trois ans suivant la publication au Journal officiel de l’UE, en 2019.
 
Plus d’information :
http://ec.europa.eu/health/human-use/falsified_medicines/developments/index_en.htm